胼胝体

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胼胝体是一种大的C形状白质,将脑皮层分成左右半球。它是人脑的重要组成部分,在结构上和功能均匀。它形成纵向裂缝的地板,将左右半球分开。

这种厚的神经纤维带允许两个半球之间的通信。该部分负责在大脑的两半之间传输感官,电动机和认知信息。它是大脑中最广泛的连接途径2亿个轴突位于两个半球的中间。它占据了大脑的中心,长度近10厘米。

在这篇文章中,我们将深入了解胼胝体的词源、大体解剖学、组织学、功能和治疗。同时,我们将讨论这个重要的脑器官的临床意义。

词源

这个单词 ”胼胝体来源于拉丁语corpus,意思是身体和胼胝体,意思是“坚硬的”。

地点

胼胝体位于大脑位于大脑中线的半球间裂内。大脑半球间裂是一条很深的沟,它将大脑分成左右两个半球。

解剖
结构

虽然胼胝体看起来是一个大的白色纤维束,但是它是由四个独立的纤维组成的连合纤维.从前后到后,语料库胼callosum分为讲台,现真,身体/躯干和脾脏。

讲坛

讲台是
与椎板末端相连,连接眶面前缘
叶。它与鸟喙相似;这就是为什么它被称为讲坛。

现场是前胼callosum的生长。一个被称为“小钳“从膝延伸出纤维,连接额叶的外侧表面和内侧表面。

身体

漫长的中央
截面称为体,其纤维延伸至体的表面
半球通过日冕辐射。

压部

用镊子从脾脏取出主要的纤维连接枕叶.这种圆滑在后节逐渐变细。在胸骨和躯干之间的狭窄部分称为峡部。

所有白质纤维从身体或躯干突出,而一个来自脾脏但不包括在镊子专业中的一个纤维项目被称为“.” It extends along the temporal and occipital lobes of the lateral ventricle.

然而大多
有两种类型的连接同位和异位

  • 同伦的
    连接连接左脑的类似区域
    右边。
  • 异位
    连接连接着大脑半球两侧的不同区域。

组织学

胼胝体始终需要恒定和丰富的血液供应来执行其功能。梗塞罕见涉及它。主要是通过钝化术,后术动脉和前脑外和后脑的分支获得血液供应。

此外,如果它需要额外的血液,它就会通过正中胼胝体动脉或伯段动脉.胼胝体的不同纤维如何获得血液供应如下所述。想了解更多胼胝体的组织学吗

  • 亚基球场动脉是一个大型版本
    下丘脑分支,为喙内侧部分供血
    和nu。
  • 后术动脉或脾脏
    动脉向脾供血。然而,它的起源是未知的
    并由P3或其分支产生。
  • 中位数调用动脉是一个延长的
    它是胼胝体下动脉的一个分支,为鼻尖和
    膝部还能到达胼胝体。

语料库胼callosum的功能

语料库胼callosum的目的就是通过连接两个大脑半球来处理运动、感觉和认知信号来整合信息。它连接大脑的相似区域,并在左右半球传递信息。

例如,讲台和正文连接右侧和左半球的正面角,而体和脾脏连接两个半球的时间和枕叶。同样,通过连接的类似区域带来了它们的功能。

此外,语料库
胼胝体在眼球运动和视觉中起着至关重要的作用
视野的半球的一半。这个白质神经束
允许我们通过连接Visual Cortex来识别和查看对象
脑语言中心。

此外,胼胝体处理触觉信息顶叶并在大脑半球之间传递,以识别触摸。

同样,它有助于保持注意力,唤醒,并在认知中发挥主要作用。该研究表明,语料库胼callosum的弱完整性导致成年人的认知功能下降。

在翻盖方面,胼um厚度的增加有助于其中大脑区域发展,这与智力、解决问题的活动和处理速度有关。

临床意义

胼胝体是胼胝体的主要组成部分大脑的重要部分并集成并在左右半球之间传输信息。语料库胼callosum的任何缺陷导致脑沟通中的分心,这会导致严重后果。

胼胝体发育不全有很大的
临床意义,它发生在不同的分支,如

  • 习得型ACC
  • Andermann综合症
  • x -连锁显性遗传ACC,如ARX
  • Aicardi综合症

AGCC.是一种罕见的先天性疾病,发生部分或完全无胼胝体。通常,这种疾病发生在妊娠3周或12周之间,因为在这个时期,胎儿的大脑发育处于顶峰。

原因

发育不全的
胼胝体(AgCC)的发生与遗传等因素有关
遗传、染色体突变和亲代感染。

症状

患有AgCC的个体存在认知和沟通发育延迟、理解社交行为困难、咀嚼困难、听力问题、视力障碍、肌肉张力低、缺乏运动协调(如坐或走)、癫痫发作、痉挛和头部或面部特征扭曲。

诊断


共振成像(MRI)和超声技术用于诊断
胼胝体发育不全

AICARDI.
并发症状

AICARDI是AN.
X链接的遗传综合症综合征,其由于刺激而发生
胼胝体,系统结构异常,婴儿痉挛。仅受此疾病影响的女性;
然而,它是一种罕见的先天性障碍,频繁癫痫发作,心理
发育迟缓,脉络膜与视网膜眼层异常,与眼层之间脱节
两个半球。

Andermann
并发症状

这是遗传的
紊乱的特征是胼callosum的刺激组合,
渐进式传感器神经系统紊乱,心理
缺陷。

断开
并发症状

如果两个半球之间的连接因创伤,中风或脑外手术而破坏,导致断开综合征。在外观上,患者对他们的家庭似乎完全正常,但有些特殊的测试引起了异常

语料库
胼胝体撞击综合征

这种综合症发生在以下情况语料库胼callosum在大脑镰的下端。它的发生是由于长期的脑积水。这种综合征导致缺血,最终导致萎缩。

胼胝体的其他疾病

  • 除上述疾病外,还有前体
    胼uds病变可能导致动态型突变或异常的失语症和其他疾病
  • 散近光学发育不良(中低位综合症)
  • 外星人的手综合症
  • 脑裂
  • 亚历克西亚没有raphia(伤害)
    胼胝体脾
  • 脑病:轻度脑病,脾可逆
    病变-(一种起源不明的罕见脑病
    脾,多与感染性疾病有关)
  • Marchiafava-Bignami(一种退行性疾病
    由髓鞘缺失和胼胝体坏死引起)
  • 多发性硬化和道森的手指标志
  • 苏萨克氏综合征(由
    胼胝体)

治疗

治疗是症状支持疗法比如物理治疗、抗癫痫药物和特殊教育。当病人出现脑积水时,可以通过外科分流术从脑腔引流液体来治疗。

它降低了大脑上的增加压力并恢复患者。遗传咨询是另一种帮助家庭具有这种疾病的方法。

结论/摘要

的语料库
胼胝体是连接大脑两个半球的白质
整合左右脑之间的信息。它
对穹窿呈浅表,深入铰接回旋。它是连接的
通过隔膜薄膜玻璃螺纹。

胼胝体
由连接不同部位的神经束组成
半球。胼胝体的中心部分是喙部,膝部,身体部,
和压部。

它从不同的分支中获得其血液供应,例如从中位数调试或亚磷血管动脉分支,从后部术动脉,从术中动脉。它涉及几个身体功能;最重要的是,它在脑半球之间的沟通中起着作用。Corpus CalloSum的其他功能包括触觉本地化,维持唤醒和注意力的平衡,并控制眼球运动和视觉。

完成或
胼胝体部分缺失导致神经功能缺损,影响神经功能
孩子的大脑发展。胼callosum的验收是一个罕见的先天性
但会出现一系列症状,比如听力受损,缺乏
运动,视力下降,癫痫发作。

比较地,
胼胝体撞击综合征是由长期脑积水引起的,但
没有显示任何症状。

支持
治疗和抗癫痫药物被用于治疗体发育不全
胼callosum和相关疾病。

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