CBD逆转脑损伤

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介绍

如今,大麻在年轻人中已经成为一种非常普遍的毒品。这种植物的学名是'Cannabis Sativa',从这种植物的提取物中获得的化合物被称为大麻类包括大麻酚、大麻二酚、大麻酚、四氢大麻酚(THC)以及其他一些化学物质。在这些化学物质中,四氢大麻酚(THC)是一种在吸食大麻时让你“兴奋”的物质。

大麻被用于医疗已经有很长时间了。在过去的十多年里,使用大麻植物提取物治疗与大脑有关的疾病的作用得到了极大的重视。在发现了大麻因四氢大麻酚(THC)而特有的“兴奋”和大麻因大麻二酚(CBD)的存在而对大脑产生的积极作用之间的甜蜜点后,大麻的治疗用途无疑日益增加。

起初,“大麻素”是一个集合名词,指从植物中提取的一组天然芳香烃提取物大麻工厂。但是,由于大麻的药用用途越来越被接受,如今的大麻素指的是一套多样的治疗物质,其药理作用与植物源大麻素非常相似。

大麻提取物是如何作用于大脑的

大麻用于治疗的秘密在于它对大脑的作用机制。大麻最特殊的成分是四氢大麻酚(THC),这是药物滥用背后的特征物质。第二个主要成分是大麻二酚(CBD)。CBD对精神没有作用,它对大脑回路的影响与THC的影响有很大的不同。

大麻素(大麻植物的提取物)通过与脑组织中的特定受体结合而起作用。这些受体被称为大麻素受体。这些受体存在于我们整个中枢神经系统的细胞上,它们有时也被称为CB1CB2受体。这些受体直接影响了他们所在的细胞的功能,消耗大麻消耗后经历的心灵效应快速发作。这些受体主要在海马和小脑中的大脑中发现。PscoItacitive Cannabinoids,如THC导致兴奋,增强感官感知,增加心率,降低疼痛刺激,以及集中于特定任务的困难。THC的高效果是由于THC对这些受体的快速结合和作用,这最常导致改变的感知和有时幻觉。

然而,大麻二酚(CBD)对人脑的作用与THC不同。如前所述,CBD不具有精神活性,因此阻止大脑进入改变的情绪和现实。已经发现,CBD甚至可以对抗THC的精神作用效应,通过提供一种非常可控的效应(即治疗效应)来抵消“高”效应。由于其抗精神病作用,这种化合物已被用于许多药物用途。这些影响可能是由于THC和CBD对纹状体、海马和前额叶皮质等区域的大脑活动产生相反的影响。世界各地实验室进行的许多研究以及对照临床试验证实,CBD可以作为一种耐受性好、安全有效的抗精神病药物。

CBD是治疗脑损伤的解毒剂

CBD的治疗效果已将其施用于待测脑的各种疾病,以及对先天性脑损伤。然而,使用大麻素的使用需要谨慎,每次疾病都被用于治疗的每种疾病需要不同的大麻素的不同组合。如果没有小心使用,大麻素甚至可能开始表现出负面影响。

内源性大麻素系统,或更常见的内源性大麻素系统,用于调节广泛的生理和心理过程,并具有相当大的潜在靶点,潜在的治疗多种疾病状态。内源性大麻素系统是我们身体中的另一种神经递质系统就像乙酰胆碱系统或肾上腺素系统一样。内源性大麻素系统由称为内源性大麻素的神经递质组成。内源性大麻素是目前已知的最广泛、有效和通用的信号分子之一。这可能是由于两个受体(即CB)1和CB2受体)和调节内源性配体的酶。大麻二酚,CBD,与这些受体结合,然后改变这些受体的功能以及这些受体及其配体所影响的身体活动。CB1受体在大脑皮层和基底神经节等大脑内部区域的中枢神经系统神经元上高度表达。CB2受体最常表达于免疫细胞、中枢神经系统的小胶质细胞、巨噬细胞、单核细胞、CD4+和CD8+ T细胞以及周围的B细胞。此外,CB2受体也在神经元上表达,但与CB相比几乎可以忽略不计1受体。CB的丰富分布1和CB2整个大脑和周边的受体都占他们能够影响各种各样的生理和心理过程以及其他情绪,如记忆,焦虑和疼痛感知。

CBD在创伤性脑损伤中的应用

创伤性脑损伤,从这个词本身可见,意味着由于事故或跌倒,由于突然在头骨上施加在头骨上的突然力,对颅骨内的脆弱区域的创伤震动。由于出血,损伤可能导致内部出血,这在结果可能导致受影响的大脑区域的永久性脑损伤。受影响的大脑的区域,然后基于受影响的大脑的面积导致各种症状。症状的严重程度的范围可以根据伤害所涉及的大脑区域的颤抖,从Mere颤抖到区域的全部残疾。脑损伤的病理包括两种机制。其中一个是接触式脑损伤,导致由于撕裂,挫伤或颅内出血,导致可能在伤害区域可能发生的大脑区域损坏。遵循施用外部蛮力的生理事件的范围在脑组织中产生相互作用和延迟的创伤,称为初级和二次损伤。脑组织中可能有坏死性细胞死亡,导致受害者中的永久性残疾。

外伤性脑损伤的临床表现各不相同。创伤性脑损伤的症状和体征可能非常巨大。症状的出现可能与受伤时的现场和时间一样突然,也可能直到受伤后几周才出现。这些症状可能根本不会出现,或者可能会误导人,因为人们可能看起来很好,即使他们的行为或感觉不同。头痛和眩晕可能会在受伤后立即开始,但会随着时间的推移而消退。也可能会有情绪上的症状,受害者可能会在受伤后出现沮丧和易怒的一般行为。创伤性脑损伤所涉及的症状的严重程度取决于头部损伤的程度。由于头部受到严重或反复的打击,损伤可能导致慢性创伤性脑病。慢性创伤性脑病,也称为CTE障碍,可能会在受害者身上引起广泛的问题,其中可能包括与言语相关的运动障碍,导致沟通和认知障碍,易怒,以及精神障碍,如抑郁症。颅内出血导致液体渗入脑组织导致颅内压升高,可能导致脑血流量整体减少,最终导致组织坏死。 The breakdown of the cerebrovascular endothelium due to the injury causes the dysfunction of the blood-brain barrier. Extracranial manifestations of traumatic brain injury can also result in TBI. Among them, pulmonary disabilities are the most common.

由于其对一个人的中枢神经系统的有希望的效果,大麻就得到了广泛的研究,以判断其对逆转由于创伤性脑损伤引起的脑损伤的影响。中枢神经系统的内胆蛋白系统似乎是自我保护的。损伤后与内胆碱系统相关的化学物质中有一些根本变化。这些变化包括增加anandamide水平的变化,是消除损伤的初始影响,最常见的是疼痛。在创伤性脑损伤(TBI)后,炎症几乎每次都发生。炎症蔓延到二次损伤级联和CNS的修复。这两个系统都受到内突植物系统的影响。进行了一项研究,并在PubMed上发表的结果。该研究确定了在由于创伤性脑损伤引起的各种弱点对大麻素2受体激动剂(其增强受体活性)的重复处理的影响。这些点包括与TBI小鼠的血脑屏障完整性和神经元变性。 The specific behavioral effects due to the traumatic injury were also studied.

CBD可用于避免因创伤性脑损伤造成的脑损伤,其主要机制在于CBD广泛的抗炎特性。CBD可以通过多种方式预防炎症。CBD可以避免炎症的因素之一是细胞因子(体内通过促进炎症而介导炎症的化学物质)的功能障碍。内源性大麻素,特别是非精神活性物质,如CBD,影响细胞因子的结构和各种细胞系统的生物学特性。内源性大麻素对癌细胞的抗增殖作用已经得到了很好的研究,其抗炎症作用很大。由于炎症在挫伤或其他接触引起的组织损伤后传播非常广泛,所以大脑损伤周围的炎症率可能特别危险,因为它会导致组织中大量的坏死细胞死亡。这种细胞死亡被证明对直接受到伤害的大脑区域是致命的。所以,在这种情况下,如果是创伤性脑损伤,停止炎症是最重要的,因为它减少了损伤扩散的机会。小胶质细胞,即存在于脑组织中的巨噬细胞,在炎症中起着非常重要的作用。此外,大脑组织中有一种细胞叫做星形胶质细胞。 The astrocytes serve to nourish the brain tissue under normal circumstances, providing vital nutrients to the neurons thus playing an important role in tissue growth. However, under traumatic brain injury where the brain tissue becomes necrotic, the astrocytes have been found secreting certain cytokines along with other chemicals such as nitric oxide that mediate inflammation.

有趣的是,这些星形胶质细胞表面同时表达CB1和CB2受体。内源性大麻素类神经递质对这些受体的影响在前面已经得到了很好的解释。各种大麻素,如非精神病性CBD,可以起到抑制星形胶质细胞扩散炎症活动的作用。

中枢神经系统的内胆蛋白系统似乎在避免由于各种原因引起的创伤性脑损伤来发挥有前途的作用。特别地,若干大麻素,高于所有不结合大麻素受体的CBD,似乎是治疗创伤性脑损伤的有希望的分子。

CBD治疗阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症

阿尔茨海默病是当今最常见的神经退行性疾病之一。它是一种神经退行性疾病,导致大脑各个区域的细胞逐渐死亡,从而导致记忆逐渐丧失,无法储存新的记忆。它是当今世界上最常见的痴呆原因。这是一个非常普遍的误解,痴呆症几乎总是由于阿尔茨海默氏症而发生,这在很大程度上是一个误导性的事实。痴呆症有很多种形式,包括AD、路易体痴呆、一氧化碳诱发的痴呆、麻痹性痴呆、脑外伤导致的记忆丧失,以及大脑各区域供血不足导致的记忆丧失。

阿尔茨海默病是由于大脑皮层细胞的逐渐退化和死亡而引起的一种疾病,这些细胞的死亡的影响可以在患者中以痴呆的形式看到。AD最常见的症状是记忆丧失,这可能非常严重,一些患者会出现个人忽视。这种疾病还可能导致人的认知能力受损。该疾病引起的获得性认知障碍对患者的社会生活、整体行为和日常活动有多方面的影响。

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病:它会随着时间的推移和人的年龄而恶化。虽然阿尔茨海默氏病不是任何人老化的正常部分,但大多数患者都是65岁或以上。这并不意味着这种疾病不会影响年轻人,几乎每个年轻人都有和老年人一样的患阿尔茨海默病的风险。在这种疾病的早期阶段,记忆力的丧失是轻微的,但在老年痴呆症晚期,患者失去了进行对话和对周围环境的特定刺激做出反应的认知能力。平均而言,阿尔茨海默氏症患者在最初诊断出该疾病后还能活4到8年。但这些数字一点也不严格,患者的寿命可能长达20年,这取决于其他因素,如营养和疾病的治疗。

阿尔茨海默病目前是无法治愈的。但确实存在一些缓解症状的药物,世界各地都在进行研究,寻找治疗方法。除了阿尔茨海默氏症目前无法治愈,不幸的是,没有药物可以暂时减缓痴呆症症状的恶化和患者的神经退化。

然而,大麻素(如CBD)微调神经系统中各种重要脑回路的能力在治疗各种形式的痴呆症(包括老年痴呆症)中发现了光明的前景。在这方面,进行了一项研究,结果发表在PubMed上。这项研究共包括21例大麻素,尤其是CBD,从大麻植物被用作治疗阿尔茨海默病的手段。

为了检测CBD对阿尔茨海默病患者的影响,在PC12神经元细胞上进行了体外研究。结果强调,大麻酚通过中枢神经系统的内在途径激活过氧化物酶体增殖物激活受体。当该通路被激活时,它保护神经元PC12细胞免受氧化和神经毒性的降解。

体内研究对CBD的愈合和抗炎特性采取了更积极的方法。这包括在老鼠的右背海马体中注射CBD,并补充一种人类α -肽成分,这种化学物质存在于人类中枢神经系统中。研究表明,CBD通过影响GFAP的mRNA编码,积极抑制胶质纤维酸性蛋白的表达。给小鼠服用的CBD还能积极抑制几种炎症因子的表达,如白介素1- β蛋白。大麻二酚(CBD)等植物大麻素对阿尔茨海默病的治疗特性,以及它们在控制和预防中枢神经系统进一步退化以预防痴呆方面的作用非常明显。

这些研究的结果,作为一个整体,提供了强有力的证据,支持CBD是一种有效的药物,以检查阿尔茨海默病的进展。CBD通过β -连环蛋白途径激活过氧化物酶体增殖物激活的受体,保护PC12细胞免受神经毒性和氧化应激,从而最终导致细胞死亡,从而间接提高细胞存活率,同时减少ROS的产生。CBD还间接降低了中枢神经系统区域的脂质过氧化。脂质过氧化被发现是通过危险的自由基不受控制地产生肿瘤的主要罪魁祸首。因此,降低脂质过氧化会抑制tau蛋白的过度磷酸化,进而抑制乙酰胆碱酶(负责神经肌肉连接处乙酰胆碱分解的酶)。所有这些都会导致海马体中神经发生的速度增加,海马体是大脑中参与长期记忆形成的重要部分。大脑这一区域的差异大多会导致各种类型的痴呆症。CBD间接促进海马体的健康,从而降低一个人晚年患痴呆症的风险。

CBD在逆转新生儿脑损伤——缺氧缺血性脑病(HIE)中的前景

缺氧缺血性脑病(HIE)是由于各种原因导致婴儿在出生时意外窒息的一种疾病。缺氧性缺血性脑病也称为出生窒息、产时窒息或围产期窒息。HIE通常是一种不容忽视的疾病,通常会导致脑瘫,同时神经系统发育不良,导致学习能力和认知能力下降。

HIE是新生儿的一种疾病,通常发生在婴儿出生时大脑意外缺氧时。缺氧缺血性脑病的发病机制可以从其名称中看出:缺氧是一个术语,解释组织的氧气供应减少由于各种原因,缺血代表一个器官血液供应不足由于血管收缩或冲击,和脑病是指大脑疾病,改变了正常的大脑生物学或其函数由于其结构的异常。任何原因引起的新生儿窒息大多会导致缺氧缺血性脑病,因为它最常见的是干扰了新生儿神经组织的血液供应。如果大脑的供血在发育阶段发生改变,就会导致婴儿在以后的生活中出现严重的出生脑缺陷。HIE也可能是由于缠绕在婴儿脖子上的脐带被勒死,从而造成危险的勒死。或者,它也可能是由于母亲分娩时骨盆的不正常拉伸引起的。由于骨盆宽度较短,无法给婴儿的头部提供足够的空间,导致向大脑供血的血管受到挤压,从而导致局部缺血,逐渐导致缺氧。这种缺氧会影响大脑的不同区域。

大脑中受缺氧影响的特定区域将决定婴儿出生后出现的症状类型。婴儿经历缺氧的时间长短对这种疾病的严重程度也有非常重要的影响。在大多数情况下,这种疾病在婴儿生命的前三或四年是无症状的,医生将无法诊断出婴儿的大脑损伤的程度,直到他或她大约三或四岁。这使得HIE成为一种特别隐蔽的疾病,它一直隐藏着,但始终存在。此外,这种疾病的早期诊断和及时治疗可以防止疾病的发展,并保护大脑的更多区域成为这种退行性疾病的受害者。

目前,低温疗法在世界范围内被用于治疗婴儿缺氧缺血的治疗。这一过程包括将婴儿暴露在33或34摄氏度的较低温度下,这样较低的温度就能阻止炎症的迅速蔓延。

我们已经解释了CBD如何通过其途径帮助减少神经组织中的炎症。内源性大麻素系统在人体内具有天然的自我保护作用,因此该系统具有适当的保护措施。CBD的抗炎作用已经很清楚了。CBD通过中枢神经系统中众所周知的途径激活过氧化物酶体增殖物激活受体。当该通路被激活时,内源性大麻素系统的神经保护能力增强,神经元PC12细胞受到保护,免受神经毒性和氧化应激。

CBD油联合低温治疗HIE的效果似乎比单纯使用CBD或低温治疗导致缺氧缺血性脑病的先天性脑损伤更有希望。西班牙儿科副教授Martinez Orgado博士研究了低温疗法和注射CBD对先天性脑损伤患者的影响。这项研究的结果是非常有希望的,使用CBD和低温疗法几乎完全消除了脑损伤。这项治疗已在西班牙和英国开始,包括患有脑损伤的婴儿单独接受低温治疗、低温加CBD或低温加安慰剂。

CBD用于治愈精神分裂症

精神分裂症是一种疾病,其特征是患者对现实的认知存在偏差。症状通常是精神上的,包括经常伴有幻觉的妄想和可能导致残疾的行为紊乱。精神分裂症的发病是在青春期后期,但也可能出现在20岁或30岁出头、没有特别症状的人身上。它也可能影响说话和思考主题。患有这种令人不安的精神疾病的人的生活方式极其混乱,这主要导致睡眠模式受到严重干扰。

阿立哌唑和利培酮是目前治疗精神分裂症的首选药物。内源性大麻素系统参与大脑神经回路,并能极大地影响人的情绪,这表明卡纳比诺具有治疗精神分裂症的潜在能力。CBD有助于治疗精神分裂症患者的认知障碍,从而有助于对症治疗。

CBD的震颤麻痹

帕金森主义是一种神经变性疾病,其特征在于整个身体,刚度和刚性的非自愿震颤。随着时间的推移,这种疾病随着时间的推移而逐步进行,随着时间的推移,症状会更大。Parkinson’s disease is caused due to degeneration in the areas of the brain that produce dopamine: a neurotransmitter involved in executive functions of the brain such as coordinating the motor control of muscles, as well as lower-level functions including lactation, sexual function, and nausea. The exact cause of cell death in the areas that produce dopamine in the brain is still not understood to the scientists and continues to be the hotspot of Parkinsonism research.

大麻提取物,尤其是CBD,被发现对帕金森病很有效。CBD的止痛特性有助于减轻疼痛。研究还发现,给帕金森病患者口服CBD有助于缓解震颤和肌肉不稳定。在肌张力障碍患者中,所有患者均观察到服用CBD的剂量相关改善,CBD的整体效果从缓解疼痛到消除全身颤抖。帕金森氏病可能出现的另一个并发症是精神病,精神病症状随着时间的推移逐渐加重。2009年进行的一项小型研究发现,CBD特别能消除精神病症状,从而改善帕金森病患者的睡眠和一般生活方式。肯塔基州路易斯维尔大学进行的一项研究表明,CBD作为CPR6受体的反向激动剂,CPR6受体位于脑干中,负责控制运动、情绪和学习——所有这些都受到帕金森病的影响。这意味着CBD对这些受体有反应,可以作为缓解这种疾病症状的治疗药物。研究还表明,CBD在治疗精神病和由帕金森病痴呆(PDD)导致的失眠方面有很好的效果。

最后的话

大麻植物,特别是CBD的提取物强调了使用医疗大麻治疗许多曾经被认为是可恢复性的疾病的重要性。特别是,大麻素对具有神经保护作用的神经系统的内胆系统的效果在如上所述的退行性疾病中令人欣赏。最近,FDA已批准含有药物的第一批临床用途,而CBD在美国的大多数各州已合法化,清算了其成为一个有前途的药物,而不仅是与大脑相关的疾病,而且还有许多其他由于其科学经过科学证明的抗炎作用,如类风湿性关节炎和其他炎症疾病等疾病。

参考

  1. 舒尔曼,莱斯利·D和阿伦·里奇曼。内源性大麻素:对创伤性脑损伤的良好影响。药理学前沿, 2017年第8卷。前沿媒体SA, doi: 10.3389 / fphar.2017.00069。2020年9月1日。
  2. 《帕金森病的CBD油:可能的治疗和预防》Healthline,2020,https://www.healthline.com/health/parkinsons-disease/cbd-oil-for-parkinsons#treating-parkinsons
  3. Zuardi, AW等。“大麻二酚治疗帕金森病的精神病”。精神药理学杂志》上,第23卷,no。8, 2008, pp. 979-983。圣人的出版物, doi: 10.1177 / 0269881108096519。2020年9月1日。
  4. https://commons.wikimedia.org/wiki/File Schizophrenia_(大脑). png