脑肿瘤

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  • 脑肿瘤是指大脑中异常种植细胞的质量。
  • 脑肿瘤可以根据脑中的起源部位和位置进行分类。
  • 脑肿瘤有四个阶段,等级I-IV,我最早的等级和等级是最新阶段。
  • 脑肿瘤的主要原因包括某些辐射,年龄,种族,遗产和有害化学品。
  • 脑肿瘤的症状根据肿瘤的类型而变化,通常包括头痛,恶心和混乱。
  • 脑肿瘤通常通过CT扫描和MRI诊断,并通过手术,放射治疗和化疗进行治疗。

介绍

一种脑肿瘤是脑内异常细胞生长的质量积聚。人体经历了在包括大脑的身体上的各种细胞的生长和死亡的自然过程。

当这种正常过程破坏时,它会导致脑细胞的过度生长而没有旧细胞的相应死亡。结果,细胞继续积聚在大脑中导致肿瘤(Touse等人。2018)。

本文在讨论目前可用的症状和常见治疗之前,涵盖了脑肿瘤的各种类型,阶段和原因。

脑肿瘤的类型

根据他们的起源,脑肿瘤通常分为两个主要类别,即原发性肿瘤和次级肿瘤。

原发性肿瘤

在一个原发性脑肿瘤,肿瘤的起源在脑内,可以从颅骨内部存在的脑细胞,神经,膜或腺体中产生。原发性肿瘤可能是良性的或恶性的。

良性原发性肿瘤

大多数原发性肿瘤是良性的,即它们不会蔓延到周围的组织,并不咄咄逼人。良性肿瘤具有特定的边界,这些肿瘤细胞不会蔓延到身体的其他部位。通常可以去除这些肿瘤,它们不会恢复。

恶性原发性肿瘤

恶性肿瘤可以传播到大脑的其他部分。这些肿瘤也可能从原产地部位和身体的其他部位破裂。与良性肿瘤相比,这些肿瘤对生活的威胁更严重。

继发肿瘤

相反,在次级肿瘤中,原点来自身体的任何其他部分的功能障碍,然后延伸到大脑。这可能包括肺,肾,乳腺癌等。

二次肿瘤含有与原始癌症中存在的相同种类的细胞,例如,如果脑肿瘤源于肺,脑中的继发性肿瘤将有肺癌细胞(Relling等,1999)。

脑肿瘤也基于它们来自脑中的细胞的类型和/或其位置的细胞类型命名。最常见的脑肿瘤是:

胶质瘤:胶质瘤肿瘤从大脑中的胶质细胞产生。胶质细胞为神经细胞提供营养和能量,并帮助保持血脑屏障。各种类型的胶质细胞包括星形胶质细胞,少曲突胶质细胞,微胶质细胞,这些细胞的肿瘤分别称为星形细胞瘤,少曲调瘤,微血基瘤和外膜瘤(Guadagno等,2018)。

垂体肿瘤:垂体腺体的肿瘤尺寸和行为各不相同。各种类型的垂体肿瘤原因过量垂体激素这种令人扰乱了正常的身体功能。垂体肿瘤的类型包括垂体腺瘤,垂体癌,颅咽管瘤和Rathke的裂缝囊肿。

松果肿瘤:这些肿瘤发生在松果体这位于大脑内部。松果肿瘤阻碍了需要用手术治疗的脑脊液(CSF)途径,以产生累积在大脑中的CSF的替代路径。针状肿瘤的类型包括醌细胞瘤,松果囊肿,生殖器瘤等(Waqar等,2019)。

原始神经分区肿瘤(PNets):这些肿瘤是高度恶性肿瘤,含有具有神经分区源性的小圆形细胞。PNETS.包括Medulloblastoma,突变腺细胞瘤和促血管母细胞瘤和突变母细胞瘤和肝脏母细胞瘤。

脑肿瘤的阶段

脑肿瘤的四个阶段并被归类为i - 四年级:

等级I.是一个非常早期的阶段,肿瘤的生长缓慢,并且存在较低的生长率。

二年级肿瘤也不太可能生长,但有可能蔓延到附近的组织并曾经治疗过。

III级肿瘤从健康细胞显着异常,迅速生长,可以迅速扩散到大脑的其他部分。

四年级舞台肿瘤正在积极生长,他们自己的血管生长,在其核心的某些死细胞。

脑肿瘤的原因

细胞时会发生肿瘤获得突变(错误)在他们的DNA中。由于这些突变,细胞即使在通常死亡时也会在阶段中除去。脑肿瘤的原因和细胞再生系统中的相关变化仍然不太清楚。

然而,通过解释脑肿瘤的生长的医生和科学家已经确定了各种风险因素。主要因素是:

暴露于辐射:X射线等辐射过度暴露会导致细胞的异常突变并增加脑肿瘤的机会。

年龄:虽然脑肿瘤可能发生在任何年龄,但脑肿瘤的可能性随着年龄的增加而增加。

种族:脑肿瘤在白种人中更常见。

遗产:脑肿瘤的家族史导致肿瘤的遗传。

暴露于有害化学品:暴露于苯,氯乙烯,砷等的某些化学物质增加了各种类型的癌症,包括脑肿瘤(McNeill,2016)。

脑肿瘤的症状

由于大脑在控制几乎所有部位的人体中起着重要作用大脑中的异常可以在整个身体中感受到。在常见的脑肿瘤的常见迹象中,头痛,癫痫发作,记忆问题,恶心,混乱,手势,腿部和手臂刺痛,睡觉问题甚至无法走路并进行日常活动。

这些症状的程度直接取决于肿瘤的位置和阶段。例如,在脑组织对脑组织压力的地方存在肿瘤的存在会产生显着的症状。垂体腺体负责释放涉及增长和繁​​殖的各种重要激素。

垂体腺体中的肿瘤产生症状放大手和脚,体重增加,女性缺乏月经和低血压等,症状在很大程度上根据脑肿瘤的类型而变化(Armstrong等,2015)。

脑肿瘤的诊断

脑肿瘤可能通过神经学考试,计算机断层扫描(CT)扫描和/或磁共振成像(MRI)。通常还需要更复杂的技术,如脊椎龙头或活组织检查,以诊断脑肿瘤。

在神经检查期间,医生检查患者的听力,视觉,反射和协调。此外,还检查了任何像眼睛肿胀的身体迹象。在MRI期间,将染料注射到血管中,然后是MRI扫描,拍摄不同脑区域的照片以识别肿瘤的存在(CHA,2004。

CT扫描血管造影也通过将染料注射到血管中进行,但在X射线存在下进行成像。在脊柱龙头中,从脊髓的下部除去少量CSF。在该诊断测试期间,患者通常在局部麻醉下大约30分钟。在实验室中检查CSF是否有任何感染或癌细胞。

最多确认诊断测试对于脑肿瘤是活组织检查,在此期间,医生取出肿瘤样品,在显微镜下观察到癌症的类型和阶段。经常是活组织检查是作为一种治疗的一部分,其中它们用于移除肿瘤质量完全随后的分析(Tempany等,2015)。

治疗脑肿瘤

脑肿瘤的治疗取决于鉴定它的阶段。

外科手术:最常见的治疗是通过手术,由此专家医生试图从大脑身上移除肿瘤。这可以是完全的或部分去除,这取决于肿瘤的周围区域而不会损坏脑组织。

放射治疗:放射疗法是摧毁肿瘤的另一种常见方法,其中高功率光线被引导在肿瘤上以杀死癌细胞并阻止它们生长。

化疗:化疗也用于通过在一段时间内使用药物来杀死癌细胞。

所有三种方法的组合也可能需要有效地破坏肿瘤并防止其再次生长。在最近的一项研究,科学家们发现癌症免疫治疗可以直接给予脑肿瘤。

他们发现基于纳米的免疫治疗越过实验室小鼠的血脑屏障。由于这种直接药物给药,小鼠的脑肿瘤停止乘以增加存活率。

结论

结论是脑肿瘤包括一个夸脱的类型根据他们的位置和大脑的特定位置。应避免暴露于有害的辐射和化学物质,以防止脑肿瘤的发病率。

拥有强大的癌症的人和60岁的人应咨询医生在早期阶段诊断癌症的适当测试。

参考

  • 一种rmstrong, T.S., Vera-Bolanos, E., Acquaye, A.A., Gilbert, M.R., Ladha, H. and Mendoza, T., 2015. The symptom burden of primary brain tumors: evidence for a core set of tumor-and treatment-related symptoms. Neuro-oncology, 18(2), pp.252-260.
  • Cha,S.,2004。灌注脑肿瘤的MR成像。磁共振成像的主题,15(5),PP.279-289。
  • Guadagno, E., Presta, I., Maisano, D., Donato, A., Pirrone, C.K., Cardillo, G., Corrado, S.D., Mignogna, C., Mancuso, T., Donato, G. and Del Basso De Caro, M., 2018. Role of macrophages in brain tumor growth and progression. International journal of molecular sciences, 19(4), p.1005.
  • McNeill,K.A.,2016.脑肿瘤的流行病学。神经系统诊所,34(4),PP.981-998。
  • Relling,M.v.,Rubnitz,J.E.,Rivera,G.K.,Boyett,J.M.,Hancock,M.L.,Felix,C.a.,Kun,L.E.,Walter,A.W.,Evans,W.E.和Pui,C.H.,1999。放疗后次级脑肿瘤的高发病率和抗体代谢物。柳叶刀,354(9172),第34-39页。
  • Tempany,C.M.,Jayender,J.,Kapur,T.,Bueno,R.,Golby,A.,Agar,N.和Jolez,F.a.,2015.改善诊断和治疗癌症的多峰成像。癌症,121(6),PP.817-827。
  • Tonse, R., Gupta, T., Epari, S., Shastri, J.G., Gurav, M., Bano, N. and Jalali, R., 2018. Impact of WHO 2016 update of brain tumor classification, molecular markers and clinical outcomes in pleomorphic xanthoastrocytoma. Journal of neuro-oncology, 136(2), pp.343-350.
  • Waqar,M.,Mills,S.,Mallucci,C.L.和Jenkinson,M.D.,2019年。松果肿瘤。牛津神经外科教科书,p.427。